15 MOIS À SE BATTRE POUR RESPIRER… MOBILISONS-NOUS POUR MILHANA.

Fin novembre 2024, nous avons lancé un appel à l’aide pour Milhana.
Son combat: respirer, jour après jour.
À ce moment-là, nous cherchions un masque de VNI sur mesure pour elle, car aucun modèle existant ne convenait à son petit visage.
Grâce à vos partages, nous avons trouvé une solution, et un masque est en cours de réalisation.

Malgré tous les efforts, Milhana est toujours à l’hôpital.
Son état reste extrêmement fragile. Nous espérions qu’elle puisse passer Noël à la maison, entourée de sa famille, mais cela n’a pas été possible.
Pire encore, elle a fait une nouvelle poussée, rendant la situation encore plus difficile.
Ses parents ont besoin de nous

« Je cherche désespérément des témoignages de parents qui ont traversé ou traversent une situation similaire.
Avez-vous des retours sur des méthodes ou programmes, en France ou ailleurs, qui ont fonctionné pour la dysplasie ?
Je m’adresse également à toute personne ayant connaissance de méthodes ou de programmes testés (autres que ceux de l’hôpital Necker) qui pourraient nous aider.
Tout ce qui pourrait améliorer la qualité de vie de Milhana est essentiel.

Je me battrai pour elle tant qu’elle respirera, et je continuerai mon combat jusqu’au bout. Mais je ne peux pas le faire seule.
Je vous demande de tout cœur de partager ce message et, si vous avez des pistes, des idées ou des contacts, de me contacter immédiatement.

Chaque petit geste compte.

Merci infiniment pour votre soutien, vos prières, et votre solidarité en ce moment difficile. »

Elle a besoin de chacun d’entre nous.
📢 Chaque partage compte.
📢 Chaque témoignage peut être une clé.
📢 Chaque personne qui voit ce message peut, d’une manière ou d’une autre, changer quelque chose.

Nous avons déjà accompli tant de choses ensemble. Continuons.

Aidons-les à trouver une issue.
Chaque seconde compte.

#soutien #bebe #hospital #DysplasieBronchopulmonaire #hope #micropreemie #vie #mobilisation #solidarity #nicu #repost #instagood #espoir #sante